Le Pr Henri JOYEUX dialogue avec le Pr Jean-Bernard FOURTILLAN
Un Fonds de dotation, à but non lucratif, pour votre santé
Les professeurs Jean-Bernard Fourtillan et Henri Joyeux ont décidé d’unir leurs efforts, pour faire connaître au grand public, en même temps qu’aux professionnels de la santé et aux chercheurs, cette découverte essentielle, et les médicaments (patchs transdermiques), en cours de préparation, qui en découlent.
Ils ont créé un fonds de dotation, à but non lucratif, le Fonds Josefa, auquel ont été donnés, en totalité, les droits de propriété intellectuelle des brevets de médicaments issus de cette découverte.
Cette découverte
révolutionne
la compréhension
et le traitement
des maladies
neurologiques !
Les publications disponibles
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LE LIVRE - 216 pages.
Toutes les explications scientifiques -
LA BROCHURE
52 planches illustrées et commentées
La Valentonine : Clé de la découverte
A.B LERNER découvre
la mélatonine
Hormone neuro-protectrice
W.M.Mc ISAAC découvre
le 6-méthoxy-harmalan
Hormone de la veille
J-B FOURTILLAN découvre
la Valentonine
Hormone du sommeil
La découverte
du système Veille-Sommeil
permet de comprendre, pour la première fois,
comment fonctionne notre organisme,
alternativement en mode sommeil et en mode éveil,
par tranche de 24 heures.
Trois hormones sécrétées par la glande pinéale, pendant la nuit, la mélatonine (MLT), le 6-méthoxy-harmalan (6-MH) et la Valentonine (VLT) protègent notre organisme et assurent la régulation des vies psychique et végétative.
La mise au point galénique des patchs sera entièrement financée par le Fonds Josefa, grâce aux dons qu’il reçoit. Nous nous sommes adressés à des fabricants qui devraient nous livrer des patchs utilisables pour les essais cliniques à partir de juin 2018.
Les brevets, européens (EP) et internationaux (PCT), qui protègent les applications thérapeutiques de cette découverte, ont été déposés, et donnés, en totalité, au Fonds Josefa.
Les patchs sont en cours de fabrication. Nous disposerons des premiers lots de patchs en juin 2018. Mais nous ne pourrons démarrer les essais cliniques qu’après avoir obtenu les Avis favorables des CPP (Comité de Protection des Personnes) et reçu les Autorisations d’Expérimenter (c’est à dire de démarrer l’essai clinique) de l’ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament). Notre objectif est d’obtenir, le plus rapidement possible, des Autorisations de Mise sur le Marché (AMM), afin que les patchs soient en vente dans les pharmacies au deuxième semestre 2018.